自2025年9月818号令落地，细胞行业合规洗牌进入深水区。截至2026年1月，超17%中小细胞企业已注销，非医疗场景被封杀、医企合作模式重构，行业陷入路径错配与生存空间压缩的双重困境。此时，建设合规干细胞展厅，成为企业打通科研、医疗、市场的破局密钥。

展厅的核心价值，先在于搭建合规背书的“可视化窗口”。818号令明确企业临床研究主体责任，而多数企业苦于合规细节落地难。干细胞展厅可集中公示伦理审查批号、非临床研究数据、全流程质控体系等核心文件，用GMP制备流程全息投影、细胞质量溯源系统，直观呈现合规实力。这既契合政策对全流程可追溯的要求，也能打消医院、投资人对合规风险的顾虑。

更重要的是，展厅能破解医企合作的“被动乙方”困局。新规下医院回收操作权，单纯技术供应商利润被严重压缩。展厅可打造联合实验室展区，展示与医院共建研发平台的成果，用患者康复案例数据（标注“不构成医疗建议”免责声明）、多学科服务方案，凸显从“技术输出”到“价值共生”的转型。像深圳北科生物展厅那样，通过临床案例具象化技术价值，能高效促成医企深度绑定。

针对公众认知壁垒与市场信任危机，展厅是科普破圈的佳载体。过去行业依赖渠道推广的模式已失效，而公众对干细胞技术的认知偏差仍普遍存在。展厅可设置AR显微镜、3D细胞分化模型等互动装置，用通俗语言拆解技术原理，同时通过伦理议题互动区传递合规底线，缓解公众疑虑。这既能建立品牌公信力，也为长期商业化培育市场。

建设展厅需规避三大红线，贴合平台与政策要求。严禁展示未经审批的治疗项目、不涉及胚胎干细胞争议内容；所有案例展示必须附加风险提示，不夸大疗效；数据呈现需标注来源，杜绝虚假宣传。可借鉴丹麦诺和诺德模式，聚焦核心专利与技术成果，用数字化手段提升专业性，而非追求噱头。

818号令不是行业寒冬，而是价值重构的契机。干细胞展厅绝非单纯的形象工程，而是集合规背书、医企对接、科普教育于一体的转型抓手。在行业向“临床研究发起机构”转型的浪潮中，唯有以展厅为纽带，筑牢合规根基、搭建价值共生体系，才能在洗牌中站稳脚跟，抢占长寿医学赛道的先机。